Kusajili – Centralise les essais cliniques mondiaux

Étude MO25757 : étude de phase 4, évaluant l’efficacité et la tolérance d’un traitement par bevacizumab en monothérapie ou en association avec un autre traitement anticancéreux, chez des patients ayant reçu du bevacizumab pour une tumeur solide dans le cadre d’une étude clinique promue par Hoffmann-La Roche et/ou Genentech. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] L’objectif de cette étude est d’évaluer l’efficacité et la tolérance d’un traitement par du bevacizumab seul ou en association avec un autre traitement anticancéreux, chez des patients ayant déjà reçu du bevacizumab pour une tumeur solide, dans le cadre d’une autre étude clinique promue par Hoffmann-La Roche et/ou Genentech. Les patients recevront un traitement par bevacizumab administré en perfusion intraveineuse selon les mêmes modalités que dans l’étude précédente, jusqu’à rechute ou intolérance.

• Pays France,
• Organes Tumeurs solides,
• Spécialités Thérapies Ciblées,

Étude MO25757 : étude de phase 4, évaluant l’efficacité et la tolérance d’un traitement par bevacizumab en monothérapie ou en association avec un autre traitement anticancéreux, chez des patients ayant reçu du bevacizumab pour une tumeur solide dans le cadre d’une étude clinique promue par Hoffmann-La Roche et/ou Genentech. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] L’objectif de cette étude est d’évaluer l’efficacité et la tolérance d’un traitement par du bevacizumab seul ou en association avec un autre traitement anticancéreux, chez des patients ayant déjà reçu du bevacizumab pour une tumeur solide, dans le cadre d’une autre étude clinique promue par Hoffmann-La Roche et/ou Genentech. Les patients recevront un traitement par bevacizumab administré en perfusion intraveineuse selon les mêmes modalités que dans l’étude précédente, jusqu’à rechute ou intolérance.

• Pays France,
• Organes Tumeurs solides,
• Spécialités Thérapies Ciblées,